Publiée: 2016-01-01

Impact des polymorphismes de l’ IL-28B sur la réponse à la bithérapie pegylee au cours de l’hépatite chronique C dans une population tunisienne

Sondes Bizid, Riadh Bouali, Amani Ouedrani, Ali Mrabet, Hatem Ben Abdallah, Ezzeddine Ghazouani, Nabil Abdelli

Impact pronostique de l’ascite réfractaire au cours de la Cirrhose

Rym Ennaifer, Nour Elleuch, Hayfa Romdhane, Rania Hefaiedh, Maryem Cheikh, Sonda Chaabouni, Houda Ben Nejma, Najet Bel Hadj

Mortalité par cancer chez la femme tunisienne en âge de reproduction.

Kaouther Dimassi, Alaa Saibi, Olfa Saidi, Habiba Ben Romdhane

Qualité de vie des insuffisants rénaux chroniques hémodialysés: à propos de 71 patients

Lobna Zouari, Sana Omri, Sahar Turki, Manel Maâlej, Nada Charfi, Jihène Ben Thabet, Hichem Mahfoudh, Jamil Hachicha, Mohamed Maâlej

Facteurs influençant l’observance médicamenteuse dans le trouble bipolaire

Hichem Kassaoui, Saoussen Bouhlel, Jaafar Nakhli, Imen Ben Mahmoud, Selma Ben Nasr, Béchir Ben Hadj Ali

Evaluation à long terme de l’arthroplastie unicompartimentale interne de genou chez les sujets jeunes

Nader Naouar, Hamdi Kaziz, Thabet Mouelhi, Karim Bouattour, Mohamed Mseddi, Mohamed Laziz Ben Ayeche

Agénésie bilatérale de la glande lacrymale dans une famille Tunisienne

Ahmed Chebil, Yosra Falfoul, Rym Limaiem, Leila El Matri

Une tumeur primitive rare du poumon de diagnostic difficile: le carcinome pléomorphe

Hanène Smadhi, Aymen Ayari, Héla Kammoun, Mohamed Sadok Boudaya, Aida Ayadi-Kaddour, Leila Fekih, Mohamed Lamine Megdiche

Mucocèle rétro-péritonéale sur moignon appendiculaire : corrélation radio-anatomopathologique.

Sonia Esseghaier, Nessim Zouari, Wafa Koubaa, Raja Jouini, Noomen Haouas, Aschraf Chadly-Debbiche, Mohamed Habib Daghfous

Ptosis et paralysie de l’élévation âpres anesthésie sous-tenonienne au canthus médial

Fatma Mghaieth, Rim Bouraoui, Nibrass Chaker, Mejda Bouladi, Monika Bukta, Leila El Matri

La broncholithiase: une cause rare de pneumonie récidivante

Hamida Kwas, Emna Guermazi, Ines Zendah, Amel Khattab, Habib Ghédira

Goitre amyloïde comme première manifestation d’une amylose systémique.

Ibtissem Oueslati, Karima Khiari, Hayet Kaaroud, Nadia Znaidi, Nadia Mchirgui, Soumaya Rammeh, Néjib Ben Abdallah

Diarrhée chlorée congénitale: Identification des mutations du gène SLC26A3 chez deux patients Tunisiens

Ons Azzabi, Ilhem FETNI, Ines Selmi, Sonia Halioui, Mongi Ben Hariz, Castaldo Giuseppe, Nadia SIALA, Ahmed Maherzi