Neurologie

Tous les titres

• Multinévrite révélant un syndrome de Churg Strauss

  Younes-mhenni Samia, Mouna Aissi, Amel Boughammoura-bouatay, Saber Chebel, Mahbouba Frih-ayed

• L’utilité de la ponction lombaire en cas de convulsion fébrile chez le nourrisson âgé de moins d’un an

  Faten Tinsa, Ahmed El Gharbi, Nesrine Ncibi, Chaker Bouguerra, Wafa Ben Aissia, Bechir Zouari, Khadija Boussetta, Souad Bousnina

• Phénotype clinique et spectre mutationnel de la maladie de gaucher pédiatrique en Tunisie

  Hadhami Ben Turkia, Imen Riahi, Hatem Azzouz, Saloua Ladab, Wafa Cherif, Amal Ben Chehida, Mohamed S. Abdelmoula, Catherine Caillaud, Jalel Chemli, Sonia Abdelhak, Neji Tebib, Marie F. Ben Dridi

• Gliosarcome cérébral : Étude clinico-pathologique de 8 cas

  Lobna Ayadi, Slim Charfi, Abdelmajid Khabir, Rim Kallel, Ahmed Sellami, Saloua Makni, Zaher Boudawara, Tahya Sellami-Boudawara

• Chondroblastome vertébral agressif

  Bouabdellah Mohamed, Mahfoudi Madiha, Sallem Ridha, Zarrouk Abdelaziz, Ezzaouia Khelil, Kooli Mondher, Zlitni Mongi

• La radionécrose cérébrale suite à un cancer du cavum

  Sethom A, Akkari K, Mardassi A, Benzarti S, Miled I, Chebbi M K

• Myelite transverse associée à une hépatite chronique virale C

  Leila Mouelhi, Hayfa Mekki, Fatma Houissa, Radhouan Debbeche, Majd Ben Rejeb, Slim Bouzaidi, Sinda Trabelsi, Mohamed Salem, Taoufik Najjar

• Encéphalomyélite aigue disséminée associée a l’infection par mycoplasme pneumoniae à propos de 2 observations pédiatriques

  Asma Bouziri, Ammar Khaldi, Khaled Menif, Nejla Ben Jaballah

• ASTROCYTOME PILOCYTIQUE D’ASPECT HISTOLOGIQUE DEROUTANT PILOCYTIC ASTROCYTOMA: UNUSUAL FEATURE

  M TANGOUR, I CHELLY, R DOGHRI, H NFOUSSI, A MEKNI, K.BEN HAMMOUDA, S BELLIL, S HAOUET, N KCHIR, M ZITOUNA, K. BELLIL

• COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA PORPHYRIE AIGUË INTERMITTENTE PRÉCIPITÉES PAR LES MÉDICAMENTS PORPHYRINOGÉNIQUES ET EFFICACITÉ DU TRAITEMENT PAR L’HÈME-ARGINATE

  Rousanna Akopova-Larbi, Ilhem Ben Youssef Turki, Amina Gargouri, Ichraf Kraoua, Riadh Gouider, Neziha Gouider-Khouja

• GENETIQUE DU RETARD MENTAL LIE AU CHROMOSOME X

  Imen Rejeb, Lamia Ben Jemaa, Habiba Chaabouni