Génétique

Tous les titres

• Sensibilisation du public à l’orthophonie et à l’audiologie: Une étude pilote en Jordanie

  Abdel-Halim Al Rjoob, Khalid Al Rjoob, Bassam Amjed Kharraz

• Syndrome de marfan chez une fille porteuse d’un syndrome Triplo X: Une nouvelle association

  Faten Tinsa, Lotfi Karboul, Jalel Chekib, samia Hamouda, Lamia Ben Jemaa, Khadija Boussetta, Souad Bousnina

• Phénotype clinique et spectre mutationnel de la maladie de gaucher pédiatrique en Tunisie

  Hadhami Ben Turkia, Imen Riahi, Hatem Azzouz, Saloua Ladab, Wafa Cherif, Amal Ben Chehida, Mohamed S. Abdelmoula, Catherine Caillaud, Jalel Chemli, Sonia Abdelhak, Neji Tebib, Marie F. Ben Dridi

• La polykystose rénale autosomique récessive dans une famille Tunisienne : Corrélation génotypephénotype ?

  F TINSA, S YAHYAOUI, I BRINI, L MICHEL-CALEMARD, K BOUSSETTA, S BOUSNINA

• PÉNÉTRANCE DES MUTATIONS DU GÈNE BRCA1 ET DE L’ADN MITOCHONDRIAL DANS L’OCCURRENCE DU CANCER DU SEIN EN TUNISIE

  Wafa Troudi, Besma Loueslati, Amal Baccar, Farhat Ben Ayed, Amel Ben Ammar El Gaaied

• GENETIQUE DU RETARD MENTAL LIE AU CHROMOSOME X

  Imen Rejeb, Lamia Ben Jemaa, Habiba Chaabouni

• LES ALLELES DQB1 SONT-ILS CORRELES AUX PARAMETRES HISTOPRONOSTIQUES DU CANCER DU SEIN EN TUNISIE?

  Amal Baccar, Besma Yacoubi Loueslati, Wafa Troudi, Slama Hmida, Amel Dridi, Afef Jridi, Karima Mrad, Khaled Ben Romdhane, Amel Ben Ammar Elgaaied