Génétique

Tous les titres

• Consanguinité et son impact sur la santé et la dynamique du génome : Un exemple de la Tunisie

  Nessrine Mezzi, Najla Abassi , Faten Fatnassi, Sonia Abdelhak, Lilia Romdhane

• Les effets du variant CYP3A5*3 sur la pharmacocinétique du tacrolimus et le pronostic de transplantés rénaux tunisiens

  Rim Charfi, Mohamed Mongi Bacha, Myriam Ben Fadhla, Khouloud Ferchichi, Hanene El Jebari, Emna Gaies, Anis Klouz, Ezzeddine Abderrahim, Fathi Ben Hamida, Taieb Ben Abdallah, Sameh Trabelsi, Yosr Gorgi, Imen Sfar

• Les facteurs de risque chez les enfants atteints de convulsions fébriles.

  Imane Abbari, Widad Gueddari, Ahmed Aziz Bousfiha

• Hyperimmunoglobulinémie E et Déficits Immunitaires Héréditaires

  Ilham Fadil, Fatima Ailal, Vivien Beziat, Jean Laurent Casanova, Bertrand Boisson, Ahmed Aziz Bousfiha

• Orientation diagnostic devant une neutropénie héréditaire de l’enfant : Revue narrative de la littérature

  Zakaria Kasmi, Jalila EL Bakkouri, Fatima Ailal, Bouchra Oukkache, Jean Donadieu, Ahmed Aziz Bousfiha

• Sensibilisation du public à l’orthophonie et à l’audiologie: Une étude pilote en Jordanie

  Abdel-Halim Al Rjoob, Khalid Al Rjoob, Bassam Amjed Kharraz

• Syndrome de marfan chez une fille porteuse d’un syndrome Triplo X: Une nouvelle association

  Faten Tinsa, Lotfi Karboul, Jalel Chekib, samia Hamouda, Lamia Ben Jemaa, Khadija Boussetta, Souad Bousnina

• Phénotype clinique et spectre mutationnel de la maladie de gaucher pédiatrique en Tunisie

  Hadhami Ben Turkia, Imen Riahi, Hatem Azzouz, Saloua Ladab, Wafa Cherif, Amal Ben Chehida, Mohamed S. Abdelmoula, Catherine Caillaud, Jalel Chemli, Sonia Abdelhak, Neji Tebib, Marie F. Ben Dridi

• La polykystose rénale autosomique récessive dans une famille Tunisienne : Corrélation génotypephénotype ?

  F TINSA, S YAHYAOUI, I BRINI, L MICHEL-CALEMARD, K BOUSSETTA, S BOUSNINA

• PÉNÉTRANCE DES MUTATIONS DU GÈNE BRCA1 ET DE L’ADN MITOCHONDRIAL DANS L’OCCURRENCE DU CANCER DU SEIN EN TUNISIE

  Wafa Troudi, Besma Loueslati, Amal Baccar, Farhat Ben Ayed, Amel Ben Ammar El Gaaied

• GENETIQUE DU RETARD MENTAL LIE AU CHROMOSOME X

  Imen Rejeb, Lamia Ben Jemaa, Habiba Chaabouni

• LES ALLELES DQB1 SONT-ILS CORRELES AUX PARAMETRES HISTOPRONOSTIQUES DU CANCER DU SEIN EN TUNISIE?

  Amal Baccar, Besma Yacoubi Loueslati, Wafa Troudi, Slama Hmida, Amel Dridi, Afef Jridi, Karima Mrad, Khaled Ben Romdhane, Amel Ben Ammar Elgaaied