Esophageal motor abnormalities on high-resolution manometry in patients with scleroderma
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Résumé
Introduction: La sclérodermie systémique (SS) est une maladie auto-immune qui peut entrainer des troubles moteurs œsophagiens. Les anomalies manométriques typiques incluent l’hypotonie du sphincter inférieur de l’œsophage (SIO), l’absence de contractilité et la motricité œsophagienne inefficace.
Objectifs: Les objectifs de l’étude étaient d’identifier les anomalies de la motricité œsophagienne chez les patients ayant une SS en utilisant la manométrie à haute résolution et de déterminer les facteurs cliniques et endoscopiques associés à ces troubles moteurs.
Méthodes : Les patients suivis pour SS ayant bénéficié d’une manométrie œsophagienne à haute résolution entre décembre 2016 et Aout 2020 ont été inclus à l’étude. Les données démographiques ainsi que la fréquence des symptômes ont été obtenues à travers un questionnaire. Les troubles moteurs œsophagiens ont été identifiés selon la classification de Chicago v3.0.
Résultats : Un total de 49 patients a été inclus à l’étude. L’âge médian était de 56 ±13,4 ans. A la manométrie à haute résolution, l’absence de contractilité (n= 24 ; 49%) et la motricité œsophagienne inefficace (n=14 ; 28,6%) étaient les troubles moteurs les plus fréquents. Un cas d’obstruction de la jonction oeso-gastrique (OJG) a été observé chez une patiente. Une hypotonie du SIO a été notée chez 18 patients (36,7%). L’absence de contractilité était associée à la présence de régurgitations (p=0,013) et d’œsophagite érosive (p=0,003).
Conclusion : L’absence de contractilité et la motricité œsophagienne inefficace étaient les troubles moteurs œsophagiens les plus fréquents. Les patients ayant une absence de contractilité présentent plus fréquemment des régurgitations et avaient plus souvent une œsophagite érosive.
Mots-clés :
troubles moteurs œsophagiens ; maladies auto-immunes ; sphincter œsophagien ; pyrosis ; œsophagite##plugins.themes.academic_pro.article.details##
Références
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