Syndrome de Plummer-Vinson
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Résumé
Prérequis : Le syndrome de Plummer-Vinson est une affection rare, qui atteint essentiellement la femme de race blanche. Il se caractérise par une dysphagie, une carence martiale et la présence d’un anneau membraneux du tiers supérieur de l’oesophage.
But : Le but de cette étude était de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, para cliniques, thérapeutiques et évolutives du syndrome de Plummer-Vinson.
Méthodes : Nous rapportons 10 cas de syndrome de Plummer- Vinson, colligés sur une période de 6 ans (2002-2008). Les paramètres étudiés étaient l’age, le sexe, les signes cliniques et biologiques, notamment la numération de la formule sanguine, l’albuminémie, les bilans hépatique, rénal et lipidique. Tous les patients étaient explorés par une endoscopie digestive haute.
Résultats : La dysphagie était le principal symptôme, retrouvé dans tous les cas. L’anémie sidéropénique était observée chez 50% des patients. La prise en charge thérapeutique était basée sur la dilatation endoscopique, qui a été réalisée chez tous les patients, dont 3 ont nécessité plusieurs séances, et sur le traitement martial qui n’était prescrit qu’en cas d’anémie. L’évolution initiale était favorable dans tous les cas avec une disparition de la dysphagie. Deux cas de
syndrome de Plummer-Vinson était découverts au stade de dégénérescence.
Conclusion : La dysphagie constitue le principal symptôme pouvant révéler un syndrome de Plummer-Vinson. La dilatation endoscopique est une procédure de choix dans le traitement des diaphragmes oesophagiens au cours de ce syndrome. Le risque de dégénérescence impose une surveillance endoscopique régulière.
Mots-clés :
Syndrome de Plummer, Vinson, Dysphagie, endoscopie haute##plugins.themes.academic_pro.article.details##
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