La tunisie Medicale - 2021 ; Vol 99 ( n°04 ) : 475-477
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Résumé

Résumé :
Introduction : Le syndrome des ongles jaunes est une entité très rare. Son diagnostic est clinique posé devant l’association de minimum deux parmi ces trois manifestations : anomalies unguéales, lymphœdème primitif et une atteinte respiratoire chronique. Sa physiopathologie est inconnue et l’existence d’un désordre génétique à l’origine de ce syndrome est encore sujet de controverse.
Observation : Nous rapportons l’observation d’un jeune homme atteint de ce syndrome et pour qui cette même affection a été retrouvée chez plusieurs membres de sa famille.
Conclusion : La mise en évidence de cette affection chez plusieurs membres de la même famille plaide en faveur de son origine génétique.

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